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Farmacie mantiene misure di sicurezza fisiche, elettroniche e procedurali per proteggere le informazioni personali. Micromycin - HealthCare Notizie L'indagine rivela più felice Stati della nazione Well-Being Index valuta la emotivo e fisico di salute degli americani Con Bill Notizie Hendrick WebMD salute Grazie per aver visitato la nostra pagina di informazioni Micromycin. Fare clic su Acquista Micromycin online per ordinare. mitomicina Mitomicina PER INIEZIONE USP, 5 mg / flacone, 20 mg / flacone e 40 mg / flacone Mitomicina deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico qualificato esperto nell'uso di agenti chemioterapici cancro. Una gestione adeguata della terapia e complicanze è possibile solo quando adeguate strutture diagnostiche e terapeutiche sono facilmente disponibili. soppressione del midollo osseo, in particolare trombocitopenia e leucopenia, che possono contribuire a infezioni schiaccianti in un paziente già compromesso, è il più comune e grave degli effetti tossici di mitomicina (vedi AVVERTENZE e sezioni REAZIONI AVVERSE). Sindrome emolitica uremica (SEU) una grave complicanza della chemioterapia, che consiste principalmente di anemia emolitica microangiopatica, trombocitopenia e insufficienza renale irreversibile è stata riportata in pazienti trattati con Mitomicina sistemica. La sindrome può verificarsi in qualsiasi momento durante la terapia sistemica con Mitomicina come singolo agente o in combinazione con altri farmaci citotossici, tuttavia, la maggior parte dei casi si verificano a dosi & ge; 60 mg di Mitomicina. Trasfusione di sangue prodotto può aggravare i sintomi associati a questa sindrome. non è stato definito L'incidenza della sindrome. mitomicina Descrizione Mitomicina (noto anche come Mitomicina e / o mitomicina-C) è un antibiotico isolato dal brodo di Streptomyces caespitosus che ha dimostrato di avere attività antitumorale. Il composto è stabile al calore, ha un alto punto di fusione, ed è facilmente solubile in solventi organici. Mitomicina per iniezione è una miscela a secco sterile Mitomicina e mannitolo, che dopo ricostituzione con acqua sterile per iniezione fornisce una soluzione per somministrazione endovenosa. Ogni fiala contiene sia Mitomycin 5 mg e 10 mg di mannitolo, o Mitomicina 20 mg e 40 mg di mannitolo, o Mitomicina 40 mg e 80 mg di mannitolo. Ogni ml di soluzione ricostituita contiene 0,5 mg Mitomicina e hanno un pH compreso tra 6.0 e 8.0. Mitomicina è una polvere cristallina blu-violetto con la formula molecolare C 15 H 18 N 4 O 5. e un peso molecolare di 334,33. Il nome chimico è 7-ammino-9 & alfa; - methoxymitosane ed ha la seguente formula di struttura; Mitomicina - Farmacologia Clinica Mitomicina inibisce selettivamente la sintesi di acido desossiribonucleico (DNA). Il contenuto di guanina e citosina correla con il grado di mitomicina-indotta cross-linking. Ad alte concentrazioni del farmaco, RNA cellulare e la sintesi proteica sono anche soppressi. Negli esseri umani, Mitomicina viene rapidamente eliminato dal siero dopo la somministrazione per via endovenosa. Il tempo necessario per ridurre la concentrazione sierica del 50% dopo un bolo di 30 mg è di 17 minuti. Dopo l'iniezione di 30 mg, 20 mg o 10 mg I. V. le concentrazioni sieriche massime sono state 2,4 mcg / ml, 1,7 mcg / ml e 0,52 mcg / ml, rispettivamente. La clearance è effettuata principalmente dal metabolismo nel fegato, ma metabolismo avviene in altri tessuti come bene. Il tasso di passaggio è inversamente proporzionale alla concentrazione sierica massima perché, si pensa, di saturazione dei percorsi degradativi. Circa il 10% di una dose di mitomicina viene escreto immodificato nelle urine. Poiché vie metaboliche sono sature a dosi relativamente basse, la percentuale della dose escreta nelle urine aumenta con l'aumento della dose. Nei bambini, l'escrezione di somministrata per via endovenosa Mitomicina è simile. Tossicologia degli animali Mitomicina è stato trovato per essere cancerogena nei ratti e topi. A dosi approssimano alla dose raccomandata nell'uomo, produce un aumento superiore al 100 per cento dell'incidenza di tumori nei ratti maschi Sprague-Dawley, e un aumento superiore al 50 per cento dell'incidenza di tumori in topi svizzeri femminili. Indicazioni e impiego per Mitomicina Mitomicina per iniezione non è raccomandato come agente singolo, terapia primaria. Essa ha dimostrato di essere utili nella terapia di adenocarcinoma disseminata dello stomaco o del pancreas in combinazioni collaudate con altri agenti chemioterapici approvati e come trattamento palliativo quando altre modalità hanno fallito. Mitomicina non è consigliabile sostituire la chirurgia e / o radioterapia appropriata. Controindicazioni Mitomicina è controindicato nei pazienti che hanno dimostrato una reazione di ipersensibilità o idiosincratica ad essa in passato. Mitomicina è controindicato nei pazienti affetti da trombocitopenia, disturbi della coagulazione, o un aumento della tendenza al sanguinamento dovuto ad altre cause. Avvertenze I pazienti in trattamento con Mitomicina deve osservare attentamente e frequentemente durante e dopo la terapia. L'uso di Mitomicina traduce in una elevata incidenza di soppressione del midollo osseo, particolarmente trombocitopenia e leucopenia. Pertanto, i seguenti studi dovrebbero essere ottenuti più volte durante la terapia e per almeno otto settimane dopo la terapia: conta piastrinica, conta dei globuli bianchi, differenziali e di emoglobina. Il verificarsi di una conta piastrinica inferiore a 100.000 / mm 3 o di un WBC al di sotto di 4.000 / mm3 un calo progressivo in uno dei due è una indicazione di trattenere ulteriormente la terapia fino a conta ematica hanno recuperato sopra di questi livelli. I pazienti devono essere informati della potenziale tossicità di questo farmaco, soprattutto soppressione del midollo osseo. Decessi sono stati riportati a causa di setticemia a causa di leucopenia dovuta al farmaco. I pazienti trattati con Mitomicina devono essere osservati per le prove di tossicità renale. Mitomicina non deve essere somministrato a pazienti con creatinina sierica superiore a 1,7 mg per cento. Uso in gravidanza Non è stata stabilita l'uso sicuro di mitomicina nelle donne in gravidanza. modifiche teratological sono stati notati in studi su animali. L'effetto di Mitomicina sulla fertilità è sconosciuta. Precauzioni mancanza acuta di respiro e grave broncospasmo sono stati riportati a seguito della somministrazione di alcaloidi della vinca in pazienti che in precedenza o contemporaneamente avevano ricevuto Mitomicina. L'insorgenza di questa distress respiratorio acuto si è verificato pochi minuti ad alcune ore dopo l'iniezione vinca alcaloide. Il numero totale di dosi per ciascun farmaco è variata considerevolmente. Broncodilatatori, steroidi e / o ossigeno hanno prodotto un sollievo sintomatico. Alcuni casi di sindrome da distress respiratorio dell'adulto sono stati riportati in pazienti trattati con Mitomicina in combinazione con altri chemioterapia e mantenuta a Flo 2 concentrazioni superiore al 50% nel periodo perioperatorio. Pertanto, deve essere usata cautela utilizzando solo l'ossigeno sufficiente a fornire un'adeguata saturazione arteriosa di ossigeno in quanto si è tossico per i polmoni. Una grande attenzione deve essere rivolta alla equilibrio dei fluidi e iperidratazione deve essere evitato. Vescica fibrosi / contrazione è stata riportata con la somministrazione intravescicale (non un percorso autorizzato di somministrazione), che in rari casi ha richiesto cistectomia. Le madri che allattano Non è noto se Mitomicina sia escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano ea causa del rischio di reazioni avverse gravi nei bambini allattati da Mitomicina, si raccomanda che infermieristico essere interrotto quando si riceve la terapia Mitomicina. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Usa Geriatric Dati insufficienti da studi clinici di mitomicina sono disponibili per i pazienti di 65 anni di età e anziani per stabilire se essi rispondono in modo diverso rispetto ai pazienti più giovani. sorveglianza post-marketing suggerisce che i pazienti anziani possono essere più sensibili rispetto ai pazienti più giovani di reazioni al sito di iniezione (vedi reazioni avverse. tegumento e mucose Tossicità) e reazioni di ipersensibilità. In generale, si deve usare cautela nel prescrivere ai pazienti anziani, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. Reazioni avverse Bone Marrow Tossicità Questa è stata la tossicità più comune e più grave, che si verificano in 605 su 937 pazienti (64,4%). Trombocitopenia e / o leucopenia possono verificarsi in qualsiasi momento entro 8 settimane dopo l'inizio della terapia con un tempo medio di 4 settimane. Il recupero dopo la sospensione della terapia era entro 10 settimane. Circa il 25% degli episodi leucopenici o trombocitopenia non ha recuperato. Mitomicina produce mielosoppressione cumulativa. Tegumento e mucose Tossicità Questo si è verificato in circa il 4% dei pazienti trattati con Mitomicina. La cellulite al sito di iniezione stato segnalato ed è talvolta gravi. Stomatiti e alopecia si verificano spesso anche. Eruzioni cutanee sono raramente riportati. Il più importante problema dermatologico con questo farmaco, tuttavia, è la necrosi e conseguente sfaldamento del tessuto che determina se il farmaco viene extravasated durante l'iniezione. Lo stravaso può avvenire con o senza una sensazione di bruciore o bruciore di accompagnamento e anche se non vi è un adeguato ritorno del sangue quando l'ago per l'iniezione viene aspirato. Ci sono state segnalazioni di ritardo eritema e / o ulcerazione che si verificano sia pari o distante dal sito di iniezione, settimane o mesi dopo Mitomicina, anche quando è stata osservata alcuna evidenza evidente di stravaso durante la somministrazione. Innesto cutaneo è stata richiesta in alcuni casi. I pazienti anziani possono essere più sensibili rispetto ai pazienti più giovani di reazioni al sito di iniezione (vedi PRECAUZIONI: Usare geriatrica). tossicità renale 2% di 1.281 pazienti ha dimostrato un aumento statisticamente significativo della creatinina. Ci sembrava essere alcuna correlazione tra dose totale somministrata o la durata della terapia e il grado di insufficienza renale. Tossicità polmonare Ciò è avvenuto di rado, ma può essere grave e può essere pericolosa per la vita. Dispnea con un colpo di tosse non produttiva e evidenza radiografica di infiltrati polmonari può essere indicativo di tossicità polmonare Mitomicina-indotta. Se altre eziologie vengono eliminati, la terapia deve essere interrotta Mitomicina. Gli steroidi sono stati impiegati come trattamento di questa tossicità, ma il valore terapeutico non è stata determinata. Alcuni casi di sindrome da distress respiratorio dell'adulto sono stati riportati in pazienti trattati con Mitomicina in combinazione con altri chemioterapia e mantenuta a Flo 2 concentrazioni superiore al 50% nel periodo perioperatorio. Sindrome emolitica uremica (HUS) Questa grave complicanza della chemioterapia, che consiste principalmente di anemia microangiopatica emolitica (ematocrito & le; 25%), trombocitopenia (& le; 100.000 / mm 3), e insufficienza renale irreversibile (creatinina sierica & GE; 1.6 mg / dl) è stata riportata in pazienti trattati con mitomicina sistemica. emolisi microangiopatica con globuli rossi frammentati su striscio di sangue periferico si è verificata nel 98% dei pazienti con la sindrome. Altre complicazioni meno frequenti della sindrome possono includere edema polmonare (65%), alterazioni neurologiche (16%), e ipertensione. Esacerbazione dei sintomi associati con SEU è stata riportata in alcuni pazienti che hanno ricevuto trasfusioni di sangue prodotto. Un alto tasso di mortalità (52%) è stata associata con questa sindrome. La sindrome può verificarsi in qualsiasi momento durante la terapia sistemica con Mitomicina come monoterapia o in combinazione con altri farmaci citotossici. Meno frequentemente, HUS è stata riportata anche in pazienti trattati con combinazioni di farmaci citotossici non compreso Mitomicina. Dei 83 pazienti studiati, 72 hanno sviluppato la sindrome a dosi totali superiori a 60 mg di Mitomicina. Di conseguenza, i pazienti che ricevono & ge; 60 mg di Mitomicina devono essere attentamente monitorati per l'anemia non spiegata con le cellule frammentati su striscio di sangue periferico, trombocitopenia, e riduzione della funzione renale. non è stato definito L'incidenza della sindrome. La terapia per la sindrome è in fase di sperimentazione. tossicità cardiaca L'insufficienza cardiaca congestizia, spesso trattata efficacemente con diuretici e glicosidi cardiaci, è stato raramente riportato. Quasi tutti i pazienti che hanno avuto questo effetto collaterale avevano ricevuto terapia con doxorubicina precedente. Effetti collaterali acuta dovuta a Mitomicina sono stati febbre, anoressia, nausea e vomito. Essi si sono verificati in circa il 14% dei 1.281 pazienti. Altro Mal di testa, offuscamento della vista, confusione, sonnolenza, sincope, affaticamento, edema, tromboflebite, ematemesi, diarrea e dolore. Questi non sembrano essere dose correlata e non erano inequivocabilmente correlato al farmaco. Essi possono essere stati a causa dei processi di malattia primari o metastatici. Malessere e astenia sono stati segnalati nel quadro della sorveglianza post-marketing. Vescica fibrosi / contrazione è stata riportata con la somministrazione intravescicale (vedi PRECAUZIONI). Mitomicina Dosaggio e somministrazione I farmaci per uso parenterale devono essere controllati visivamente per la presenza di particelle e scolorimento prima della somministrazione ogni volta la soluzione ed il contenitore lo consentono. Mitomicina deve essere somministrato per via endovenosa solo, facendo attenzione ad evitare lo stravaso del composto. In caso di stravaso, cellulite, ulcere, e slough possono derivare. Ogni fiala contiene sia Mitomicina 5 mg e 10 mg di mannitolo, Mitomicina, 20 mg e 40 mg di mannitolo o Mitomicina 40 mg e 80 mg al mannitolo. Per amministrare, aggiungere acqua sterile per iniezione, 10 ml, 40 ml o 80 ml, rispettivamente. Agitare per dissolvere. Se il prodotto non si scioglie immediatamente, lasciare riposare a temperatura ambiente fino ad ottenere una soluzione. Dopo il pieno recupero ematologico (vedere il manuale di aggiustamento del dosaggio) da qualsiasi precedente chemioterapia, il seguente schema posologico può essere utilizzato a 6 a 8 settimane di intervallo: 20 mg / m 2 per via endovenosa in dose singola tramite un catetere endovenoso funzionante. A causa di mielosoppressione cumulativa, i pazienti devono essere pienamente rivalutati dopo ogni corso di mitomicina, e la dose ridotta se il paziente ha sperimentato qualsiasi tossicità. Dosi superiori a 20 mg / m 2 non hanno dimostrato di essere più efficace, e sono più tossici di dosi più basse. Il seguente calendario è suggerita come guida per un aggiustamento del dosaggio: Nadir Dopo dose precedente No dosaggio ripetizione dovrebbe essere dato fino a quando conta leucocitaria è tornato a 4000 / mm3 e la conta piastrinica a 100.000 / mm 3. Quando Mitomicina viene usato in combinazione con altri agenti mielosoppressivi, le dosi devono essere adeguati di conseguenza. Se la malattia continua a progredire dopo due corsi di mitomicina, il farmaco deve essere interrotto dal momento che le possibilità di risposta sono minime. STABILITÀ Non ricostituito Mitomicina conservato a temperatura ambiente rimane stabile per la vita molto indicata sulla confezione. Evitare il calore eccessivo (oltre il 40 & deg; C, 104 & deg; F). Ricostituita con acqua sterile per iniezione ad una concentrazione di 0,5 mg per mL, Mitomycin è stabile per 14 giorni refrigerati o 7 giorni a temperatura ambiente. Diluito in vari I. V. fluidi a temperatura ambiente, ad una concentrazione da 20 a 40 microgrammi per ml: 0,9% cloruro di sodio iniettabile Sodio lattato Iniezione La combinazione di Mitomicina (5 mg a 15 mg) ed eparina (1.000 unità a 10.000 unità) in 30 ml di 0,9% cloruro di sodio è stabile per 48 ore a temperatura ambiente. Le procedure per la corretta manipolazione e lo smaltimento dei farmaci antitumorali devono essere considerati. Numerose linee guida su questo argomento sono stati pubblicati. 1-8 Non esiste un accordo generale che tutte le procedure raccomandate dalle linee guida sono necessari o opportuni. Come viene fornito Mitomicina Mitomicina per USP iniezione NDC 16729-115-05 & mdash; Ogni flaconcino ambra contiene 5 mg di Mitomicina, confezionati singolarmente in un'unica scatola. NDC 16729-108-11 & mdash; Ogni flacone color ambra contiene 20 mg di Mitomicina, confezionati singolarmente in un'unica scatola. NDC 16729-116-38 & mdash; Ogni flacone color ambra contiene 40 mg di Mitomicina, confezionati singolarmente in un'unica scatola. Storage: Deposito di polvere secca a 25 & deg; C, escursione consentita tra il 15 & deg; C e 30 & deg; C, al riparo dalla luce. Evitare il calore eccessivo, oltre il 40 & deg; C (104 & deg; F). Proteggere la soluzione ricostituita dalla luce. Conservare la soluzione in frigorifero 2 & deg; 8 & deg; C (36 & deg; a 46 & deg; F), eliminarla dopo 14 giorni. Se fuori del frigorifero, scartare dopo 7 giorni. Riferimenti ONS Comitato pratica clinica. Linee guida chemioterapia e raccomandazioni per la pratica Pittsburgh, PA: Oncology Nursing Society; 1999: 32-41. Raccomandazioni per un uso appropriato dei farmaci antineoplastici parenterale. Washington, DC: Divisione di Sicurezza, National Institutes of Health; 1983. US Dipartimento di Salute e Servizi Umani, la pubblicazione Public Health Service NIH 83-2621. Consiglio AMA per gli affari scientifici. Linee guida per la gestione antineoplastici parenterale. JAMA. 1985; 253: 1590-1591. Commissione di studio nazionale sulla esposizione citotossici. & Ndash; Raccomandazioni per la manipolazione di agenti citotossici. 1987. Disponibile da Louis P. Jeffrey, Presidente della Commissione nazionale di studio sulla esposizione citotossici. Massachusetts College di Farmacia e Allied Health Sciences, 179 Longwood Avenue, Boston, MA 02115. Clinica oncologica Society of Australia. Linee guida e raccomandazioni per la manipolazione sicura degli agenti antineoplastici. Med J Australia. 1983; 1: 426-428. Jones RB, Frank R, la manipolazione di massa T. sicuro di agenti chemioterapici: una relazione del Mount Sinai Medical Center. CA-A Cancer J Clin per. 1983; 33: 258-263. American Society of farmacisti ospedalieri. ASHP assistenza tecnica bollettino il trattamento citotossico e farmaci pericolosi. Am J Hosp Pharm. 1990; 47: 1033-1049. Controllo di esposizione occupazionale ai farmaci pericolosi. (Linee guida Work-Pratica OSHA.). Am J Salute SystPharm. 1996; 53: 1669-1685. Accord Healthcare, Inc. 1009 Slater Road, Suite 210-B, Durham, NC 27703. USA Intas Pharmaceuticals Limited, Plot No. 457, 458, Village & ndash; Matoda, Bavla Road, Ta.- Sanand, Dist.- Ahmedabad & ndash; 382 210. India. Intas Pharmaceuticals Limited, Plot No. 5, 6 e 7, Pharmez Sarkhej-Bavla, National Highway No. 8-A, Vicino al paese Matoda, Tal Sanand, Ahmedabad - 382 213, Gujarat, India Rilasciato - Aprile 2011. 10 5479 3 629917 Isuued - ottobre 2013. 51 1116 1 705596 ETICHETTA-Mitomycin per iniezione USP 40 mg / flacone Mitomicina per iniezione USP 40 mg ATTENZIONE: devono essere somministrati via endovenosa per evitare danni ai tessuti ETICHETTA-Mitomycin per iniezione USP 20 mg / flacone Mitomicina per iniezione USP 20 mg ATTENZIONE: devono essere somministrati via endovenosa per evitare danni ai tessuti ETICHETTA-Mitomycin per iniezione USP 20 mg / flacone Mitomicina per iniezione USP 5 mg ATTENZIONE: devono essere somministrati via endovenosa per evitare danni ai tessuti Minomycin (Micromycin) Minomycin è usato per il trattamento di acne, che è resistente ad altri antibiotici. E 'anche usato per trattare varie altre infezioni. Minomycin appartiene ad un gruppo di antibiotici chiamati tetracicline. Essi agiscono bloccando la crescita dei batteri. Prendere Minomycin esattamente come il medico ha prescritto. Seguire tutte le indicazioni fornite dal medico. Essi possono essere diverse dalle informazioni contenute in questo foglio. Se non capisci le istruzioni sulla scatola, si rivolga al medico o al farmacista per un aiuto. Quanto prenderne Per il trattamento delle infezioni. la solita dose di Minomycin è: 200 mg per cominciare, seguito da 100 mg ogni 12 ore. Per controllare l'acne. la dose abituale è: 100 mg al giorno, preferibilmente in due dosi separate di 50 mg ciascuna. Ingoiare Minomycin intere con un bicchiere pieno di acqua o latte. Il farmaco può essere assunto con il cibo. Non se la prenda subito prima di coricarsi. Assumere il farmaco più o meno alla stessa ora ogni giorno. Prendendo allo stesso tempo ogni giorno avrà l'effetto migliore. Essa aiuterà anche a ricordare quando prendere esso. Il medico può prescrivere Minomycin per lunghi periodi. Verificare con il proprio medico se non siete sicuri di quanto tempo si dovrebbe prendere esso. Per il trattamento delle infezioni, Minomycin deve essere presa per almeno 48 ore dopo si sente bene e la febbre è andato. Per controllare l'acne, Minomycin è normalmente preso per un paio di mesi. Visita regolarmente il medico. Lui / lei può fare esami del sangue per controllare i progressi. Continuare a prendere fino a quando il medico ti dice di smettere. Se si dimentica di prendere Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva quando sono destinati a. In caso contrario, la prenda non appena se ne ricorda, poi tornare a prenderlo come si farebbe normalmente. Non cercare di compensare la dose dimenticata di prendere più di una dose per volta. Se non siete sicuri di cosa fare, si rivolga al medico o al farmacista. Se avete difficoltà a ricordare di assumere il farmaco, si rivolga al farmacista per alcuni suggerimenti. Se si prende troppo (overdose) telefonare immediatamente il medico o il Centro Antiveleni (telefono 13 11 26) per un consiglio, o andare a Pronto Soccorso (Casualty) dell'ospedale più vicino se si pensa o chiunque altro può avere preso troppo Minomycin. Farlo anche se non ci sono segni di disagio o di avvelenamento. Potrebbe essere necessario di cure mediche urgenti. Seguire prescripion del medico. Conservare il farmaco a temperatura ambiente in un contenitore ermeticamente chiuso, lontano da fonti di calore e di luce. Principio attivo: Minociclina Non dare questo farmaco a chiunque altro, anche se i loro sintomi sembrano simili ai tuoi. Non utilizzare Minomycin per il trattamento di tutti gli altri disturbi fisici a meno che il medico dice a. Non smetta di prendere il farmaco o abbassare il dosaggio senza essersi consultato con il medico. Importanti informazioni di sicurezza: Fare attenzione a guidare o usare macchinari fino a quando si sa come Minomycin agisce su di lei. Minomycin può provocare vertigini o capogiri in alcune persone. Fare attenzione quando si beve alcool mentre sta assumendo il farmaco. Se bevi alcolici, capogiri o sensazione di testa vuota possono essere peggiori. Minomycin può causare la pelle a essere molto più sensibile alla luce solare di quanto non sia normalmente. L'esposizione ai raggi solari può causare un rash cutaneo, prurito, arrossamento o gravi scottature. Se all'aperto, indossare indumenti protettivi e utilizzare un SPF 15+ protezione solare. Se la vostra pelle non sembra essere in fiamme, smetta di prendere Minomycin e il medico. Se si ottiene mughetto o qualsiasi altra infezione durante l'assunzione, o subito dopo l'arresto Minomycin, informi il medico. Crescita eccessiva di alcuni organismi non sensibili alla Minomycin a volte può accadere. Se si ottiene diarrea grave, contattare immediatamente il medico. Fate questo anche se si verifica diverse settimane dopo l'interruzione Minomycin. Questo può essere un segno di un grave effetto collaterale che colpisce l'intestino. Non assumere altri farmaci per il trattamento di questa diarrea se non indicato dal medico. Informi il medico o il farmacista il più presto possibile se non ci si sente bene, mentre si sta prendendo Minomycin. Minomycin è efficace contro alcune infezioni e acne nella maggior parte delle persone, ma può avere effetti collaterali indesiderati in alcuni. Tutti i farmaci possono avere effetti collaterali. Talvolta sono gravi, il più delle volte non lo sono. Potrebbe essere necessario un trattamento medico se si ottiene alcuni degli effetti collaterali. Informi il medico se si nota uno dei seguenti subito: Gli effetti collaterali più comuni sono: capogiri, sensazione di testa vuota, instabilità perdita di appetito reazioni allergiche come gonfiore del viso o della lingua difficoltà a deglutire brucia nel tubo gola o cibo effetti indesiderati rari includono: aumento della sensibilità alla luce del sole l'infezione da parte di altri batteri o microrganismi resistenti a Minomycin (ad esempio intestinale mughetto) colorazione di pelle, bocca, denti o unghie infiammazione dell'intestino reni, fegato e malattie del sangue Gravi reazioni allergiche epatite farmaco-indotta e insufficienza epatica acuta Questo non è un elenco completo di tutti i possibili effetti collaterali. Altri possono verificarsi in alcune persone e ci possono essere alcuni effetti collaterali non ancora conosciuti. Informi il medico se si nota qualsiasi altra cosa che ti fa sentire bene, anche se non è in questa lista. Chiedi al tuo medico o il farmacista se non si capisce niente in questo elenco. Non vi allarmate da questa lista di possibili effetti collaterali. Non è possibile che si verifichi uno di essi. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche mitomicina C Come avete mitomicina C Mitomicina C è un liquido viola. Lo avete nel flusso sanguigno (per via endovenosa). Si può avere attraverso un tubo corto sottile (una cannula) messo in una vena del braccio ogni volta che si dispone di un trattamento. Oppure si può avere attraverso una linea centrale. un portacath o di una linea PICC. Questi sono lunghi, tubi di plastica che danno i farmaci direttamente in una grande vena del torace. Il tubo può rimanere sul posto durante tutto il corso del trattamento. Di solito hanno la chemioterapia come un corso di diversi cicli di trattamento. Il piano di trattamento per la mitomicina C dipende da quale cancro che avete. È possibile scoprire come i medici prevedono la chemioterapia. Per il cancro della vescica fase precoce si può avere mitomicina C nella vescica attraverso un tubo chiamato catetere. È possibile trovare informazioni sul trattamento nella vescica. Per il cancro del fegato si può avere mitomicina nell'arteria che porta al fegato. I medici chiamano questo chemioterapia arteriosa intra o chemioterapia intraepatica. Gli effetti collaterali di mitomicina C dato nel flusso sanguigno (IV mitomicina) sono elencati di seguito. È possibile utilizzare i link per saperne di più su ogni effetto collaterale o cliccare sulla ricerca nella parte superiore della pagina. Se non vi è alcun collegamento è possibile trovare informazioni nella sezione effetti collaterali farmaci contro il cancro. Effetti indesiderati comuni di IV mitomicina C Più di 10 persone su 100 che hanno mitomicina C nel loro sangue hanno uno o più degli effetti indesiderati elencati di seguito. Un aumento del rischio di contrarre un'infezione da un calo di globuli bianchi - è più difficile da combattere le infezioni e si può diventare molto malato. Si può avere mal di testa, dolori muscolari, tosse, mal di gola, mal di minzione, o si può sentire freddo e brividi. Se si dispone di una grave infezione questo può essere in pericolo di vita. Rivolgersi al proprio centro di trattamento subito se si dispone di uno qualsiasi di questi effetti o se la temperatura supera i 38 ° C. Avrete regolari esami del sangue per controllare i livelli di cellule del sangue Stanchezza e debolezza (affaticamento) durante e dopo il trattamento - la maggior parte delle persone trovano i loro livelli di energia sono tornati alla normalità da 6 mesi a un anno dopo la loro fine del trattamento Perdita di appetito Sensazione di malessere può accadere poche ore dopo ogni trattamento e durare per circa 3 giorni. E 'generalmente ben controllato con iniezioni di malattia anti-e compresse. Se si sta ancora sensazione di malessere informare il medico o l'infermiere Perdita di peso Lividi più facilmente a causa di un calo delle piastrine - si può avere epistassi, sanguinamento delle gengive dopo lavarsi i denti, o un sacco di piccole macchie rosse o lividi sulle braccia o le gambe (noto come petecchie) La stanchezza e affanno a causa di un calo di globuli rossi (anemia) - potrebbe essere necessario una trasfusione di sangue Effetti indesiderati occasionali di IV mitomicina Tra 1 e 10 su 100 persone hanno uno o più di questi. Infiammazione attorno al sito flebo - se si notano segni di arrossamento, gonfiore o perdite al vostro sito flebo, informi il infermiere chemioterapia subito Una bocca e dolore alla bocca ulcere La tosse, mancanza di respiro e una temperatura elevata (febbre) - il medico o l'infermiere immediatamente se si dispone di questo La pressione alta o arrossamento della pelle Un effetto temporaneo sul fegato - il medico o l'infermiere controllerà il fegato con esami del sangue I reni possono essere influenzati e saranno controllati con esami del sangue prima di ogni trattamento Un rash cutaneo. che possono essere pruriginose Le unghie possono diventare più scuro Diarrea - Bere molti liquidi e il medico o l'infermiere se è grave o dura più di un paio di giorni come si potrebbe ottenere disidratati Costipazione - il medico o l'infermiere può dare lassativi diradamento dei capelli Le donne possono smettere di avere periodi (amenorrea) ma questo potrebbe essere solo temporanea Perdita di fertilità - si potrebbe non essere in grado di gravidanza o concepire un bambino dopo questo trattamento. Parlate con il vostro medico prima di iniziare il trattamento, se si pensa che si può decidere di avere un bambino in futuro. Gli uomini possono essere in grado di immagazzinare lo sperma prima dell'inizio del trattamento Molto raramente mitomicina C in una vena può causare i seguenti effetti, ma si verificano in meno di 1 su 100 persone. debolezza generalizzata - se si dispone di questo effetto non guidare o usare macchinari Una reazione allergica - lasciate che il vostro infermiere sapere immediatamente se si sente caldo o avere alcun eruzioni cutanee, prurito, vampate di calore, sudorazione, mancanza di respiro, vertigini o Un aumento del rischio di sviluppare leucemia acuta o sindrome mielodisplastica quando mitomicina C è combinato con altri farmaci di trattamento del cancro Si può avere alcuni degli effetti collaterali citati in questa pagina. Essi possono essere lieve o più grave. Un effetto collaterale può peggiorare attraverso il vostro ciclo di trattamento. Oppure si può avere più effetti collaterali come il corso va avanti. Questo dipende Quante volte hai avuto il farmaco prima La vostra salute generale La quantità di farmaco si ha (dose) Altri farmaci che si stanno avendo Far fronte a effetti collaterali Si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere di tutti gli effetti collaterali in modo che possano aiutare a gestirli. Ti possono dare consigli o rassicurarla. L'infermiera vi darà un numero di telefono a squillare se avete domande o problemi. In caso di dubbio, li chiamano. altri farmaci Informi il medico di eventuali altri farmaci che sta assumendo, tra cui vitamine, integratori a base di erbe e oltre il contatore rimedi. Alcuni farmaci possono reagire insieme. Gravidanza e contraccezione Questo farmaco può danneggiare un bambino in via di sviluppo nel grembo materno. E 'importante non una gravidanza o concepire un bambino se si stanno avendo il trattamento e per un paio di mesi dopo. Parlate con il vostro medico o l'infermiere su un contraccettivo efficace prima dell'inizio del trattamento. L'allattamento al seno Non allattare durante questo trattamento, perché il farmaco può venire attraverso il latte materno. Le vaccinazioni e la chemioterapia Non si dovrebbe avere vaccinazioni con vaccini vivi mentre si sta avendo chemioterapia o per almeno 6 mesi dopo. Nel Regno Unito, questi includono la rosolia, la parotite, il morbillo (di solito dato insieme come MMR), BCG, febbre gialla e Zostavax (herpes zoster vaccino). Si possono avere altri vaccini, ma non si può dare tanta protezione come al solito fino a quando il sistema immunitario ha pienamente recuperato dalla chemioterapia. E 'sicuro di avere il vaccino contro l'influenza. E 'sicuro per voi di essere in contatto con altre persone che hanno avuto vaccini vivi come iniezioni. Ci possono essere problemi con i vaccini si prendono per bocca (vaccini orali), ma non molte persone nel Regno Unito hanno queste ora. Quindi non vi è di solito non è un problema in essere con tutto il bambino o un bambino che ha avuto di recente qualsiasi vaccinazione nel Regno Unito. Potrebbe essere necessario fare in modo che non si è in contatto con chiunque abbia avuto la poliomielite per via orale, il colera o la vaccinazione tifo di recente, soprattutto se si vive all'estero. minociclina Minociclina è un antibiotico tetraciclina che combatte i batteri nel corpo. Minociclina è usato nel trattamento di diverse infezioni batteriche, come le infezioni del tratto urinario. infezioni respiratorie, infezioni della pelle, acne grave. gonorrea. febbre da zecca, clamidia. e altri. Minociclina può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Informazioni importanti Non utilizzare minociclina in caso di gravidanza. Si potrebbe danneggiare il feto o causare lo scolorimento dei denti permanenti più tardi nella vita. Minociclina può fare pillole anticoncezionali meno efficace. Chiedete al vostro medico sull'utilizzo di un metodo non ormonale di controllo delle nascite (come il preservativo, diaframma, spermicida) per prevenire la gravidanza durante l'utilizzo di questo farmaco. Minociclina passa nel latte materno e può influenzare l'osso e lo sviluppo dei denti in un bambino di cura. Non assumere questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. I bambini non devono assumere questo farmaco. Minociclina può causare ingiallimento permanente o ingrigimento dei denti nei bambini di età inferiore a 8 anni. Non assumere integratori di ferro, multivitaminici, integratori di calcio, antiacidi, lassativi o entro 2 ore prima o dopo l'assunzione di minociclina. Questi prodotti possono rendere questo farmaco meno efficace. Buttare via qualunque medicina inutilizzata dopo la data di scadenza sull'etichetta è passato. Utilizzando minociclina scaduto può causare danni ai reni. Prima di prendere questo farmaco Non deve assumere questo farmaco, se siete allergici a minociclina o agli antibiotici simili, come demeclociclina, doxiciclina, o tetraciclina. Se si utilizza la minociclina per trattare la gonorrea, il medico può testare voi per assicurarsi che non si dispone anche la sifilide, un'altra malattia a trasmissione sessuale. Per assicurarsi che la minociclina è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: malattie renali; o asma o allergia solfito. Non si deve usare minociclina in caso di gravidanza. Si potrebbe danneggiare il feto o causare lo scolorimento dei denti permanenti più tardi nella vita. Informi il medico immediatamente in caso di gravidanza durante il trattamento. Minociclina può fare pillole anticoncezionali meno efficace. Chiedete al vostro medico sull'utilizzo di un metodo non ormonale di controllo delle nascite (come il preservativo, diaframma, spermicida) per prevenire la gravidanza durante l'utilizzo di minociclina. Minociclina passa nel latte materno e può influenzare l'osso e lo sviluppo dei denti in un bambino di cura. Si dovrebbe non allattare al seno durante l'assunzione di questo farmaco. Non dare questo medicinale ad un bambino senza il consiglio del medico. Minociclina può causare ingiallimento permanente o ingrigimento dei denti nei bambini di età inferiore a 8 anni. Come devo prendere minociclina? Prendere minociclina esattamente come prescritto dal medico. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Assumere il farmaco con un bicchiere pieno d'acqua. Si può prendere minociclina con o senza cibo. Non schiacciare, masticare, o rompere una compressa a rilascio prolungato. Ingoiare tutto. Utilizzare questo farmaco per tutta la lunghezza prescritta di tempo. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione sia completamente cancellata. assunzione irregolare può anche aumentare il rischio di ulteriori infezioni che è resistente agli antibiotici. Minociclina non curare una infezione virale come l'influenza o un raffreddore. Se si utilizza questo a lungo termine della medicina, può essere necessario frequenti esami medici. Il farmaco può causare risultati insoliti con alcuni test medici. Dillo a qualsiasi medico che ti tratta che si sta utilizzando minociclina. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità, calore e luce. Eliminare i minociclina non utilizzato prima della data di scadenza indicata sull'etichetta della medicina. Utilizzando minociclina scaduto può causare danni ai reni. Minociclina informazioni sul dosaggio Dose per adulti usuale per l'acne: formulazioni a rilascio immediato: dose iniziale: da 50 a 100 mg per via orale due volte al giorno per 3 a 6 settimane o fino a miglioramento verifica Dose di mantenimento: da 50 a 100 mg per via orale una volta al giorno compresse a rilascio prolungato: da 45 a 49 kg: 45 mg per via orale una volta al giorno da 50 a 59 kg: 55 mg per via orale una volta al giorno da 60 a 71 kg: 65 mg per via orale una volta al giorno da 72 a 84 kg: 80 mg per via orale una volta al giorno 85 a 96 kg: 90 mg per via orale una volta al giorno da 97 a 110 kg: 105 mg per via orale una volta al giorno da 111 a 125 kg: 115 mg per via orale una volta al giorno da 126 a 136 kg: 135 mg per via orale una volta al giorno Durata: 12 settimane Solito Adulti Dose per Actinomicosi: 100 mg per via orale o IV ogni 12 ore Durata: terapia parenterale iniziale per 2 a 6 settimane, seguita da terapia orale per una durata complessiva di 6 a 12 mesi La risposta clinica deve essere controllata da TC o RM. Dose per adulti usuale per l'infezione batterica: Orale: 200 mg inizialmente seguita da 100 mg per via orale ogni 12 ore; in alternativa, da 100 a 200 mg inizialmente seguiti da 50 mg per via orale 4 volte al giorno è stato utilizzato IV: 200 mg inizialmente seguita da 100 mg IV ogni 12 ore (dose massima: 400 mg / 24 ore) Dose per adulti usuale per Meningite - meningococcica: Eliminazione di Neisseria meningitidis Stato portante: 100 mg per via orale ogni 12 ore per 5 giorni Rifampicina, ciprofloxacina, o ceftriaxone sono considerati farmaci di prima linea. Dose per adulti usuale per la pelle o Soft infezione dei tessuti: Mycobacterium marinum: 100 mg per via orale o IV ogni 12 ore per almeno 3 mesi vulnificus Vibrio: 100 mg ev o per via orale ogni 12 ore più cefotaxime 2 g IV ogni 8 ore o ceftazidime 1 a 2 g IV ogni 8 ore Dose per adulti usuale per la pelle e struttura infezione: Mycobacterium marinum: 100 mg per via orale o IV ogni 12 ore per almeno 3 mesi vulnificus Vibrio: 100 mg ev o per via orale ogni 12 ore più cefotaxime 2 g IV ogni 8 ore o ceftazidime 1 a 2 g IV ogni 8 ore Solita dose pediatrica per l'acne: 12 anni o più anziani: compresse esteso a rilascio: da 45 a 49 kg: 45 mg per via orale una volta al giorno da 50 a 59 kg: 55 mg per via orale una volta al giorno da 60 a 71 kg: 65 mg per via orale una volta al giorno da 72 a 84 kg: 80 mg via orale una volta al giorno da 85 a 96 kg: 90 mg per via orale una volta al giorno da 97 a 110 kg: 105 mg per via orale una volta al giorno da 111 a 125 kg: 115 mg per via orale una volta al giorno da 126 a 136 kg: 135 mg per via orale una volta al giorno Durata: 12 settimane Solita dose pediatrica per l'infezione batterica: Superiore a 8 anni di età: 4 mg / kg per via orale o IV inizialmente seguita da 2 mg / kg ogni 12 ore La dose usuale degli adulti non deve essere superata. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. sintomi di sovradosaggio possono includere vertigini, nausea o vomito. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di minociclina? Il farmaco può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. medicinali antibiotici può causare diarrea, che può essere un segno di una nuova infezione. Se si dispone di diarrea acquosa o con sangue, chiamare il medico. Non utilizzare farmaci anti-diarrea meno che il medico ti dice. Evitare l'esposizione al sole o lettini abbronzanti. Minociclina può rendere più facilmente scottature. Indossare indumenti protettivi e utilizzare la protezione solare (SPF 30 o superiore) quando si è all'aperto. Per 2 ore prima o dopo si prende la minociclina, evitare l'assunzione di antiacidi, lassativi, multivitaminici, o integratori che contengono calcio o ferro. Questi altri farmaci possono rendere più difficile per il vostro corpo ad assorbire minociclina. effetti collaterali Minocycline Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica alla minociclina: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di: problemi renali - poca o nessuna urinare; minzione dolorosa o difficile; gonfiore alle caviglie o piedi; sensazione di stanchezza o di fiato corto; fegato o del pancreas problemi - nausea, vomito, mal di stomaco superiore che possono diffondersi verso la schiena, sensazione di stanchezza, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); aumento della pressione all'interno del cranio - forti mal di testa, ronzio nelle orecchie, vertigini, problemi di visione, il dolore dietro gli occhi; segni di infiammazione nel vostro corpo - ingrossamento delle ghiandole linfatiche, sintomi influenzali, ecchimosi o sanguinamento, grave formicolio o intorpidimento, debolezza muscolare, dolore toracico, tosse o peggioramento con febbre, difficoltà respiratorie; o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle, seguita da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Effetti indesiderati minociclina comuni possono includere: nausea, diarrea, perdita di appetito; vertigini, sensazione di vertigine; gonfiore della lingua, tosse, difficoltà a deglutire; dolori muscolari o articolari; scolorimento di voi pelle o le unghie. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Quali altri farmaci possono incidere minociclina? Informi il medico su tutti i farmaci attuali e qualsiasi si avvia o interrompere l'uso, in particolare: una penicillina antibiotico - amoxicillina, l'ampicillina, dicloxacillina, oxacillina, penicillina, ticarcillina, Amoxil, Moxatag, Augmentin, Principen, e altri; un anticoagulante - warfarin, Coumadin, Jantoven; o ergot medicina - diidroergotamina, ergotamina, ergonovina, metilergonovina. Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con minociclina, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni sono elencati in questo farmaco guida. Di più su minociclina risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su minociclina. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare minociclina solo per l'indicazione prescritta. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. 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Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. 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